Vyléčíme vrozenou hluchotu novou genovou terapií? Vědci novým způsobem vrátili sluch myším
Čtěte Reflex v Googlu přednostně
Nastavte si Reflex jako preferovaný zdroj a naše články uvidíte ve vyhledávání výš.
Řada lidí se kvůli genetické poruše narodí úplně hluchá. Dosud jsou takové poruchy léčeny především pomocí kochleárních implantátů. Skupina vědců z Evropy a Spojených států však intenzivně zkoumají i jiné možnosti. A jedna taková se zdá být úspěšná.
Ze studie nedávno publikované v magazínu PNAS plyne, že na neslyšící myši skvěle zabral nový typ genové terapie. Po její aplikace je kvalita jejich sluchu téměř srovnatelná s kvalitou sluchu zdravých zvířat.
Dotyčné myši trpěly tzv. DFNB9 hluchotou, při níž protein otoferlin v důsledku mutací nemůže plnit svou obvyklou funkci při přenosu zvukových informací shromážděných jemnými chloupky ve vnitřním uchu. Badatelé proto jejich genomy pozměnili speciálně vytvořenými adeno-asociovanými viry (AAV).
